1° GESTION TECHNIQUE ET SCIENTIFIQUE DES MÉDICAMENTS ET PHARMACIE CLINIQUE:

  • Analyse des consommations générales et des demandes spécifiques
  • Programmation et établissement des Commandes
  • Gestion des livraisons
  • Gestion de stocks et inventaires
  • Gestion et suivi des produits hors nomenclature
  • Gestion des budgets dans le cadre de la nomenclature hospitalière
  • Suivi et maîtrise du budget alloué par le Ministère
  • Traçabilité des médicaments de la réception à la dispensation
  • Analyse pharmaco thérapeutique des prescriptions en fonction de l’état clinique du patient et opinion pharmaceutique
  • Dispensation des médicaments aux patients hospitalisés et ambulatoires
  • Pharmaco économie : rationalisation des dépenses de santé par la promotion de l’usage rationnel du médicament, promotion du meilleur rapport coût/efficacité et coût / utilité et analyse personnalisée des besoins spécifiques
  •  Promotion et suivi de la politique de l’état en matière d’utilisation des médicaments de la nomenclature hospitalière
  • Réalisation et suivi des retraits de lots de médicaments décidés par le Ministère
  • Sécurisation du circuit médicament : prescription, dispensation et administration
  • Prévention de l’iatrogénie liée au médicament par la surveillance des effets indésirables, des erreurs médicamenteuses et des dysfonctionnements du circuit médicaments.
  • Education thérapeutique et conseils au patient
  • Pharmacovigilance : Alerte, suivi et traçabilité des retraits et incidents lors de l’utilisation des médicaments
  • Participation et suivi des notifications des déclarations d’effets indésirables en collaboration avec les autorités de tutelle
  • Participation à l’élaboration, l’évaluation et la validation des protocoles thérapeutiques, à l’échelle de l’établissement, au cours des comités thérapeutiques ou tout autre comité relatif aux médicaments
  • Evaluation et suivi clinique et/ou économique des stratégies thérapeutiques instaurées dans l’établissement
  • Participation au développement et suivi des vigilances sanitaires

2° GESTION TECHNIQUE ET SCIENTIFIQUE DES DISPOSITIFS MÉDICAUX STÉRILES ET IMPLANTABLES

  •  Analyse et suivi des besoins en dispositifs médicaux
  • Achats et approvisionnement : gestion des marchés hospitaliers sur les dispositifs médicaux, les pansements et les sutures.
  • Analyse des consommations générales et des demandes spécifiques
  • Programmation et établissement des Commandes
  • Gestion des livraisons
  • Gestion de stocks et inventaires
  • Gestion et suivi des produits spécifiques
  • Suivi et maîtrise du budget alloué par le Ministère
  • Suivi, mise en place et vérification de la mise en œuvre de la politique de l’état en matière de contrôle technique des dispositifs
  • Délivrance des dispositifs médicaux aux services hospitaliers
  • Pharmaco économie : rationalisation des dépenses de santé par la promotion de l’usage rationnel des dispositifs médicaux, promotion du meilleur rapport coût/efficacité et coût / utilité et analyse personnalisée des besoins spécifiques
  • Traçabilité et gestion des dispositifs médicaux implantables
  • Participation aux commissions d’achat des automates et appareillages impliquant des produits pharmaceutiques
  • Matériovigilance : Alerte, suivi et traçabilité des retraits et incidents lors de l’utilisation des dispositifs médicaux
  • Participation et suivi des notifications des déclarations d’effets indésirables et incidents en collaboration avec les autorités de tutelle
  • Stérilisation CENTRALE des dispositifs médicaux réutilisables
  • Centralisation, standardisation et sécurisation des pratiques de stérilisation
  •  Mise en place de système d’assurance qualité et de traçabilité

3° GESTION DES ACCESSOIRES ET LES RÉACTIFS DE LABORATOIRES.

  • Achats et approvisionnement : gestion des marchés hospitaliers
  • Analyse des consommations générales et des demandes spécifiques
  • Programmation et établissement des Commandes
  • Gestion des livraisons
  • Gestion de stocks et inventaires
  • Gestion et suivi des produits spécifiques
  • Suivi et maîtrise du budget alloué par le Ministère
  • Suivi, mise en place et vérification de la mise en œuvre de la politique de l’état en matière de réactifs et accessoires de laboratoire
  • Pharmaco économie : rationalisation des dépenses de santé par la promotion de l’usage rationnel des réactifs et accessoires de laboratoire, promotion du meilleur rapport coût/efficacité et coût / utilité et analyse personnalisée des besoins spécifiques

4° GESTION DES GAZ MÉDICAUX

  • Achats et approvisionnement : gestion des marchés hospitaliers
  • Analyse des consommations générales et des demandes spécifiques
  • Programmation et établissement des Commandes
  • Gestion des livraisons
  • Gestion et suivi des produits spécifiques
  • Suivi et maîtrise du budget alloué par le Ministère

5° PRÉPARATIONS OFFICINALES, MAGISTRALES ET HOSPITALIÈRES

  • Réalisation contrôle et traçabilité des préparations officinales, magistrales et hospitalières selon les moyens permettant d’assurer : la qualité du produit fini, la sécurité et la protection du patient, du personnel et de l’environnement.
  • Vérification de la pertinence et de la faisabilité de la préparation
  • Adaptation des formes galéniques : pédiatrie, gériatrie…
  • Préparations hospitalières et magistrales de médicaments pour les maladies orphelines
  • Préparations de médicaments stériles tels que les collyres et médicaments injectables
  • Libération pharmaceutique de toute préparation hospitalière et magistrale stérile
  • Préparation et contrôle des anticancéreux
  • Centralisation de la reconstitution préparation des médicaments anticancéreux
  • Mise en place de système d’assurance qualité et de traçabilité
  • Analyse obligatoire des ordonnances
  • Fabrication, contrôle et libération des préparations de médicaments anticancéreux
  • Sous-traitance des préparations de médicaments anticancéreux
  • Préparation des poches de nutrition parentérales
  • Analyse des prescriptions de nutrition parentérale sur le plan clinique et galénique
  • Adaptation des apports nutritifs pour des populations particulières (pédiatrie, grands brûlés, réanimation…)
  • Etude de la faisabilité des formulations spécifiques et standard (étude de stabilité, de compatibilités physico-chimiques, d’interactions contenant–contenu)
  • Fabrication, contrôle et libération des préparations de nutrition parentérale
  • Sous-traitance des préparations de nutrition parentérale
  • Participation à la politique nutritionnelle de l’établissement

Préparation des médicaments radiopharmaceutiques :

  • Fabrication, contrôle et libération des préparations radiopharmaceutiques
  • Analyse des prescriptions, dispensation nominative et sécurisation du circuit des produits radiopharmaceutiques
  • Mise en place d’un système d’assurance de la qualité
  • Information et suivi de l’évolution des techniques diagnostiques et thérapeutiques.

6° ESSAIS CLINIQUES

  • Gestion administrative et technique des produits d’investigation
  • Mise en place, gestion et clôture des essais cliniques
  • Préparation des médicaments à l’essai
  • Traçabilité des essais cliniques

7° DOSAGE DES MÉDICAMENTS ET SUIVI THÉRAPEUTIQUE

  • Dosage, interprétation des résultats et adaptation posologique des médicaments selon les moyens et la faisabilité
  • Suivi thérapeutique et prévention des iatrogénies

8° INFORMATION ET FORMATION CONTINUE

  • Participation à l’information de tout le personnel médical et paramédical sur les produits pharmaceutiques :
  • Usage rationnel des produits pharmaceutiques
  • Nouvelle législation relative aux produits pharmaceutiques
  • Informations scientifiques, techniques et économiques
  •  Participation à la formation continue du personnel médical et paramédical