1° GESTION TECHNIQUE ET SCIENTIFIQUE DES MÉDICAMENTS ET PHARMACIE CLINIQUE:

• Analyse des consommations générales et des demandes spécifiques
• Programmation et établissement des Commandes
• Gestion des livraisons
• Gestion de stocks et inventaires
• Gestion et suivi des produits hors nomenclature
• Gestion des budgets dans le cadre de la nomenclature hospitalière
• Suivi et maîtrise du budget alloué par le Ministère
• Traçabilité des médicaments de la réception à la dispensation
• Analyse pharmaco thérapeutique des prescriptions en fonction de l’état clinique du patient et opinion pharmaceutique
• Dispensation des médicaments aux patients hospitalisés et ambulatoires
• Pharmaco économie : rationalisation des dépenses de santé par la promotion de l’usage rationnel du médicament, promotion du meilleur rapport coût/efficacité et coût / utilité et analyse personnalisée des besoins spécifiques

•  Promotion et suivi de la politique de l’état en matière d’utilisation des médicaments de la nomenclature hospitalière
• Réalisation et suivi des retraits de lots de médicaments décidés par le Ministère

• Sécurisation du circuit médicament : prescription, dispensation et administration
• Prévention de l’iatrogénie liée au médicament par la surveillance des effets indésirables, des erreurs médicamenteuses et des dysfonctionnements du circuit médicaments.
• Education thérapeutique et conseils au patient
• Pharmacovigilance : Alerte, suivi et traçabilité des retraits et incidents lors de l’utilisation des médicaments
• Participation et suivi des notifications des déclarations d’effets indésirables en collaboration avec les autorités de tutelle
• Participation à l’élaboration, l’évaluation et la validation des protocoles thérapeutiques, à l’échelle de l’établissement, au cours des comités thérapeutiques ou tout autre comité relatif aux médicaments
• Evaluation et suivi clinique et/ou économique des stratégies thérapeutiques instaurées dans l’établissement
• Participation au développement et suivi des vigilances sanitaires

2° GESTION TECHNIQUE ET SCIENTIFIQUE DES DISPOSITIFS MÉDICAUX STÉRILES ET IMPLANTABLES

•  Analyse et suivi des besoins en dispositifs médicaux

• Achats et approvisionnement : gestion des marchés hospitaliers sur les dispositifs médicaux, les pansements et les sutures.
• Analyse des consommations générales et des demandes spécifiques
• Programmation et établissement des Commandes
• Gestion des livraisons
• Gestion de stocks et inventaires
• Gestion et suivi des produits spécifiques
• Suivi et maîtrise du budget alloué par le Ministère
• Suivi, mise en place et vérification de la mise en œuvre de la politique de l’état en matière de contrôle technique des dispositifs
• Délivrance des dispositifs médicaux aux services hospitaliers
• Pharmaco économie : rationalisation des dépenses de santé par la promotion de l’usage rationnel des dispositifs médicaux, promotion du meilleur rapport coût/efficacité et coût / utilité et analyse personnalisée des besoins spécifiques
• Traçabilité et gestion des dispositifs médicaux implantables
• Participation aux commissions d’achat des automates et appareillages impliquant des produits pharmaceutiques
• Matériovigilance : Alerte, suivi et traçabilité des retraits et incidents lors de l’utilisation des dispositifs médicaux
• Participation et suivi des notifications des déclarations d’effets indésirables et incidents en collaboration avec les autorités de tutelle
• Stérilisation CENTRALE des dispositifs médicaux réutilisables
• Centralisation, standardisation et sécurisation des pratiques de stérilisation

•  Mise en place de système d’assurance qualité et de traçabilité

3° GESTION DES ACCESSOIRES ET LES RÉACTIFS DE LABORATOIRES.

• Achats et approvisionnement : gestion des marchés hospitaliers
• Analyse des consommations générales et des demandes spécifiques
• Programmation et établissement des Commandes
• Gestion des livraisons
• Gestion de stocks et inventaires
• Gestion et suivi des produits spécifiques
• Suivi et maîtrise du budget alloué par le Ministère
• Suivi, mise en place et vérification de la mise en œuvre de la politique de l’état en matière de réactifs et accessoires de laboratoire
• Pharmaco économie : rationalisation des dépenses de santé par la promotion de l’usage rationnel des réactifs et accessoires de laboratoire, promotion du meilleur rapport coût/efficacité et coût / utilité et analyse personnalisée des besoins spécifiques

4° GESTION DES GAZ MÉDICAUX

• Achats et approvisionnement : gestion des marchés hospitaliers
• Analyse des consommations générales et des demandes spécifiques
• Programmation et établissement des Commandes
• Gestion des livraisons
• Gestion et suivi des produits spécifiques
• Suivi et maîtrise du budget alloué par le Ministère

5° PRÉPARATIONS OFFICINALES, MAGISTRALES ET HOSPITALIÈRES

• Réalisation contrôle et traçabilité des préparations officinales, magistrales et hospitalières selon les moyens permettant d’assurer : la qualité du produit fini, la sécurité et la protection du patient, du personnel et de l’environnement.
• Vérification de la pertinence et de la faisabilité de la préparation
• Adaptation des formes galéniques : pédiatrie, gériatrie…
• Préparations hospitalières et magistrales de médicaments pour les maladies orphelines
• Préparations de médicaments stériles tels que les collyres et médicaments injectables
• Libération pharmaceutique de toute préparation hospitalière et magistrale stérile
• Préparation et contrôle des anticancéreux
• Centralisation de la reconstitution préparation des médicaments anticancéreux
• Mise en place de système d’assurance qualité et de traçabilité
• Analyse obligatoire des ordonnances
• Fabrication, contrôle et libération des préparations de médicaments anticancéreux
• Sous-traitance des préparations de médicaments anticancéreux
• Préparation des poches de nutrition parentérales
• Analyse des prescriptions de nutrition parentérale sur le plan clinique et galénique

• Adaptation des apports nutritifs pour des populations particulières (pédiatrie, grands brûlés, réanimation…)
• Etude de la faisabilité des formulations spécifiques et standard (étude de stabilité, de compatibilités physico-chimiques, d’interactions contenant–contenu)
• Fabrication, contrôle et libération des préparations de nutrition parentérale
• Sous-traitance des préparations de nutrition parentérale
• Participation à la politique nutritionnelle de l’établissement

Préparation des médicaments radiopharmaceutiques :

• Fabrication, contrôle et libération des préparations radiopharmaceutiques

• Analyse des prescriptions, dispensation nominative et sécurisation du circuit des produits radiopharmaceutiques
• Mise en place d’un système d’assurance de la qualité
• Information et suivi de l’évolution des techniques diagnostiques et thérapeutiques.

6° ESSAIS CLINIQUES

• Gestion administrative et technique des produits d’investigation
• Mise en place, gestion et clôture des essais cliniques
• Préparation des médicaments à l’essai
• Traçabilité des essais cliniques

7° DOSAGE DES MÉDICAMENTS ET SUIVI THÉRAPEUTIQUE

• Dosage, interprétation des résultats et adaptation posologique des médicaments selon les moyens et la faisabilité
• Suivi thérapeutique et prévention des iatrogénies

8° INFORMATION ET FORMATION CONTINUE

• Participation à l’information de tout le personnel médical et paramédical sur les produits pharmaceutiques :

• Usage rationnel des produits pharmaceutiques
• Nouvelle législation relative aux produits pharmaceutiques
• Informations scientifiques, techniques et économiques

•  Participation à la formation continue du personnel médical et paramédical